Fue inicialmente aprobada para ser utilizada en la Unión Europea (UE) el 29 de enero de 2021 previa evaluación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Es una vacuna monovalente compuesta por un vector de adenovirus de chimpancé sin capacidad de replicarse, producida mediante técnicas de recombinación de ADN, que incluye material genético que codifica la proteína S (espícula) de SARS-CoV-2.
Después de su administración, la proteína S de SARS-Cov-2 se expresa localmente, estimulando tanto la producción de anticuerpos neutralizantes como la respuesta inmunológica celular.


